写在前面

该文发表于自然杂志，研究衰老对于巨噬细胞中儿茶酚胺影响的脂代谢的相关关系，通俗来说：年轻小鼠可以利用儿茶酚胺减肥，衰老却小鼠不行。在机体中交感神经细胞分泌儿茶酚胺（去甲肾上腺素），内脏脂肪巨噬细胞利用它提高脂代谢，文中研究了儿茶酚胺介导脂代谢的途径，并通过全转录分析得出衰老与年轻小鼠蛋白表达的量的差异，提出衰老(炎症作用)影响的NLRP3途径中，导致三个关键基因点的改变，也同时证明其他巨噬细胞对于儿茶酚胺的低利用。结论:抑制单胺氧化酶MAOA的临床药物Clorgyline可以让衰老的内脏脂肪巨噬细胞恢复儿茶酚胺的利用，加快脂代谢。同时该文是一篇letter，杂志社对于实验设计中的样本量，重复性（生物重复性），统计参数，数据处理，随机化，盲法；分析软件的各种版本：材料与试剂中的材料的易获得性，具体的抗体编号，真核细胞系数据库：动物来源及人的参与度，四个方面对作者进行了问询，这些方面都是实验中的关键点，可为文献阅读或投稿提供重要的参考价值，由于篇幅所限扩展数据及问询内容未在PPT中展示。