年4月11日晚19:30，药学院年春季学术沙龙在药学楼成功举办。秉持着“汇集学术研究前沿，聚焦药学研究热点”的理念，本次学术沙龙共邀请到了来自药学院的6位优秀博士研究生，为我们带来了十分精彩的科研成果与学术盛宴。

第一位主讲人是来自生药学级的博士生王梅英同学，她报告的主题是基于蛋白芯片蝎毒多肽靶点筛选与验证。

首先，她为我们介绍了蛋白质芯片，HuProtTM人类蛋白质芯片时候迄今为止最为高通量的人类蛋白质芯片，覆盖人类总蛋白质数量达81%，全长基因89%，可以用于蛋白质相互作用、抗体特异性、DNA/RNA与蛋白互作、小分子靶标研究等。检出蛋白的筛选包括了生信分析如GO分析、富集分析KEGGPATHWAY以及功能注释分析。接下来，她为我们展示了蛋白芯片筛选出的80余靶点，通过生信分析显示了GO分析中的分子功能、生物过程、细胞组成。最后，通过SPR验证蝎毒与蛋白之间具有良好的结合。

第二位主讲人是来自生药学的级直博生王淑慧同学，她汇报的主题是1HNMR检测和确定单糖对映异构体的方法简介。

首先，她介绍了传统的糖苷化合物中糖构型的确定方法，其中包括旋光测定法、13CNMR法和保留时间对比法，但这些方法有所需化合物量大的特点，因此需要新的单糖构型确定方法。接下来，她提出在核磁管直接合成噻唑烷衍生物，在噻唑烷衍生物的1HNMR谱在5.2-6ppm之间有一对特殊的耦合常数，可以得到每个衍生物的两个差向异构体的H-2信号，这两个信号的化学位移和耦合常数存在对映异构体依赖。通过这样的特性，王淑慧同学通过分析和记录每一个对映异构体的反应混合物1HNMR图谱，找到了每一个衍生物的特征信号。最后，通过验证以上方法，可以得出准确的结论。

第三位主讲人是来自化学生物学的级博士生李郑村晓同学，他分享的内容是临近标记技术APEX2的发展与应用简介。

首先，他介绍了蛋白-蛋白相互作用（PPI）的相关技术。在临近标记技术中，通过过氧化物酶进行标记，可以达到反应时间短，发现动态、瞬时过程的目的，但毒性较大；对于生物体，则需要采用低毒性的生物素连接酶。接下来，李郑村晓介绍了由灵敏度低、催化速率低、影响正常生理活性的mAPX到高灵敏度、高催化速率的APEX2的发展历程。最后，他通过APEX2得到膜受体动态、瞬时相互作用的蛋白质组分析介绍了APEX2的应用。

第四位主讲人是来自生药学级的博士生韩鹏杰同学,她汇报的内容是根癌农杆菌介导的真菌遗传转化进展及应用。

首先，她介绍了根癌农杆菌遗传转化的机理。根癌农杆菌遗传转化可以应用于农杆菌介导的蜜环菌遗传转化，从而提高有效成分的表达。然后，韩鹏杰同学对常用的农杆菌种类进行优化，优选了农杆菌品种、侵染浓度、共培养时间、抗生素的浓度，可以将侵染效率提高8倍。这对于蜜环菌遗传转化有很好的改良。

第五位是来自药剂学的级博士生闫仪同学，她汇报的内容是基于核酸药物递送的新型纳米载体用于抗肿瘤治疗研究。

首先，她介绍了核酸药物的发展历程、现有核酸递送药物的策略和目前核酸药物递送存在的问题。接下来，闫仪同学针对如何安全高效地递送具有不同理化特征的药物实现联合治疗，介绍了三种具体的核酸药物递送策略，包括核酸治疗联合化疗药物、核酸治疗联合稀土元素和核酸治疗联合气体分子的策略。最后，闫仪同学提到了提高药效、克服毒性仍然是核酸药物递送仍然需要解决的问题。

第六位主讲人是来自药物化学的级直博生王岩航同学，他汇报的内容是中药单体活性分子的靶点蛋白发现。

首先，他介绍了目前主要的靶点蛋白发现方法，包括了CETSA、转录组测序、Pulldown等方法。他用CETSA的方法进行了原儿茶醛抗心肌纤维化作用靶点蛋白鉴定，验证了原儿茶醛是抑制I型胶原的靶点分子。然后，他们进行了转录组测序，鉴定了九里香香豆素抗神经炎症作用靶点，通过RT-PCR，发现了九里香香豆素可以抑制神经炎症下游激活。接着，他通过Pulldown的方法进行了靶点蛋白的鉴定，验证了淫羊藿苷元能够增加能量供应、免疫调节的方法、促进血小板生成。最后，他通过Pulldown的方法松果菊苷体内原位作用靶点的鉴定，通过体内钓靶发现磁珠在脾脏富集，从而进行进一步的研究。除此之外，王岩航同学还为我们介绍了靶点方法之间的优劣。

参加本次学术沙龙的同学积极提问，教室里洋溢着浓厚的学术氛围。各位师兄师姐不仅给大家带来了知识的盛宴，还鼓励了同学们脚踏实地，潜心科研。学术分享结束后，学术部的工作人员为主讲人颁发纪念品并进行合影留念。

集体合影

文案：王梦洁

图片：姜振楠

校正：宫珺曾杰

版面：焦晓佳

审核：李敏波

指导教师：宋艳、王梓霖